CANIHELMIN PLUS - (BLISTER*10 TB)

CANIHELMIN PLUS - (10*10 TB)

50 mg/144 mg/150 mg comprimate pentru câini.

DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Canihelmin plus 50 mg/144 mg/150 mg comprimate pentru câini.
Praziquantel, embonat de pirantel, febantel.

DECLARAREA SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENŢI
Fiecare comprimat conţine:

Substante active:
Praziquantel  50 mg;
Embonat de pirantel 144 mg (echivalent cu 50 mg  pirantel);
Febantel  150 mg.

Comprimatul este de culoare gălbuie, rotund, plat, cu o indentaţie sub formă de cruce pe o parte.
Comprimatul poate fi divizat în sferturi.

INDICAŢII
Tratamentul infecţiilor combinate cu nematodele şi cestodele apartinand următoarelor specii:

Nematode:
Ascarizi:Toxocara canis, Toxascaris leonina (adulţi). 
Viermi cu cârlig: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (adulţi). 
Viermi inelaţi:Trichuris vulpis (adulţi).

Cestode:
Viermi laţi:Echinococcus spp. (Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis), Taenia spp. (Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Taenia taeniaeformis), Dipylidium caninum (adulţi).

CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza simultan cu compuşii piperazinei.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.

REACŢII ADVERSE
În cazuri foarte rare, s-au observat tulburări gastrointestinale (diaree, vărsături). Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.
Frecvenţa reacţiilor adverse este definită utilizând următoarea convenţie:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale care prezintă reacţii adverse in timpul unui tratament);
- Frecvente (mai mult de 1 dar mai puţin de 10 animale din 100 animale);
- Mai puțin frecvente (mai mult de 1, dar mai puţin de 10 animale din 1000 animale);
- Rare (mai mult de 1, dar mai puţin de 10 animale din 10 000 animale);
- Foarte rare (mai puţin de 1 animal din 10 000 animale, inclusiv raportările izolate).

SPECII ŢINTĂ
Câini.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Dozele recomandate sunt: 1 comprimat per 10 kg greutate corporala în doză unică (5 mg praziquantel, 15 mg febantel şi 14,4 mg embonat de pirantel, per kg greutate corporala).  Pentru a asigura o dozare corecta, greutatea corporală trebuie determinată cât mai precis posibil.

Catelusi şi câini de talie mică
  3-5 kg greutate corporala  1/2 comprimat;
> 5-10 kg greutate corporala  1 comprimat.

Câini de talie medie
> 10-20 kg greutate corporala 2 comprimate;
> 20-30 kg greutate corporala 3 comprimate.

Câini de talie mare
> 30-40 kg greutate corporala 4 comprimate.

Dacă există un risc de reinfestare, trebuie solicitată recomandarea medicului veterinar privind necesitatea şi frecvenţa administrării repetate.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Acest produs poate fi administrat direct câinelui sau incorporat în hrana (într-o bucată de carne, brânză etc.). Se recomandă tratarea animalelor înainte de hrănire şi înainte sau după tratament nu este necesară lipsa aportului de hrană.

TIMP DE AŞTEPTARE
Nu este cazul.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiţii speciale de depozitare.
A nu se utiliza acest produs veterinar după data expirării marcată pe cutie după EXP {lună/an}.
Data expirării se referă la ultima zi din acea lună.
Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar aşa cum este ambalat pentru vânzare:  3 ani.
Perioada de valabilitate a comprimatelor divizate: a se utiliza imediat.

ATENŢIONARE (ATENŢIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE)
Atentionari speciale pentru fiecare specie ţintă:
Puricii servesc drept gazde intermediare pentru un tip comun de vierme plat - Dipylidium caninum.  Infestarea cu viermi plaţi va reapărea cu siguranţă dacă nu se efectuează controlul gazdelor intermediare, cum ar fi puricii, şoarecii etc.
Infestarea cu viermi plaţi este mai puţin probabilă la puii mai mici de 6 săptămâni.
Se poate dezvolta rezistenţa parazitului la orice clasă anume de antihelmintice ca urmare a utilizării frecvente, repetate a unei anumite clase de antihelmintice.
Trebuie adoptată o atitudine atentă pentru a evita următoarele practici deoarece acestea cresc riscul de dezvoltare a rezistenţei şi, în cele din urmă, pot duce la un tratament ineficient.
Strategiile care trebuie evitate deoarece aceste pot duce la un risc crescut de dezvoltare a rezistenţei la substante antihelmintice include:
- utilizări frecvente şi repetate ale antihelminticelor din aceeaşi clasă pe o perioadă lungă de timp;
- subdozarea.

Cazurile clinice suspectate de rezistenţă la antihelmintice trebuie cercetate ulterior utilizând teste adecvate (de ex., Testul reducerii numărului de ouă din materiile fecale). În cazurile în care rezultatele testului(testelor) sugerează ferm rezistenţa la un anumit antihelmintic, trebuie utilizat unul care aparţine unei alte clase farmacologice şi care are un mod diferit de acţiune.

Precauţii speciale pentru utilizare la animale:
Pentru a asigura administrarea unei doze corecte, greutatea corporală trebuie determinată cât mai precis posibil. A nu se utiliza la câini mai mici de 2 săptămâni şi/sau care cântăresc mai puţin de 3 kg.
Orice comprimat subdivizat neutilizat trebuie eliminat.

Precauţii speciale care vor fi luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Evitaţi contactul cu ochii. În cazul contactului cu ochii, clătiţi cu apă din abundenţă.
Evitaţi contactul mână-ochi şi mână-gură în timp ce manipulaţi produsul.
În cazul ingestiei accidentale, solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.
Spălaţi-vă mâinile după utilizare.

Gestaţie:
La ovine şi la şobolani s-au raportate efecte teratogene atribuite dozelor crescute de febantel. La câini nu s-au efectuat studii în perioada de început a gestaţiei. Utilizarea produsului pe perioada gestaţiei trebuie să fie conformă cu o evaluare beneficiu-risc efectuată de medicului veterinar responsabil.
Căţelele nu trebuie tratate în primele 40 de zile de gestaţie.
Nu depăşiţi doza recomandata atunci când trataţi căţelele gestante.
Interacţiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacţiune:
Utilizarea concomitentă cu alti compusi colinergici poate duce la toxicitate.
Acest produs nu trebuie administrat concomitent cu alte substante cu efect colinergic.
Administrarea simultană a compuşilor care inhibă activitatea acetilcolinesterazei - AChE (de ex., organofosfaţi) poate creşte efectul sistemic al pirantelului.
Nu utilizaţi simultan cu compuşii piperazinei întrucât efectele antihelmintice ale pirantelului şi piperazinei pot fi antagonizate.

Supradozare (simptome, proceduri de urgenta, antidot):
Combinaţia de praziquantel, embonat de pirantel şi febantel este bine tolerată la câini.  În studiile de siguranţă, o doză unică de 5 ori mai mare decât doza recomandată sau mai mult, a determinat ocazional  voma.

Incompatibilităţi:
Nu este cazul.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.
Solicitaţi medicului veterinar informaţii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecţia mediului.

ALTE INFORMAŢII
Numai pentru uz veterinar. Se eliberează numai pe bază de reţetă veterinară.

Prezentare ambalaj:
2 x 10 comprimate sau 10 x 10 comprimate.

Important: CANIHELMIN PLUS - (BLISTER*10 TB) - intra in categoria farmacie veterinara. Consultati medicul veterinar www.mobile-vet.ro pentru stabilirea diagnosticului, prescrierea medicatiei sau a dietei in functie de nevoile specifice ale cainelui (pisicii) dumneavoastra.